Chromosomal Mosaicism in Down's Syndrome: a Diagnostic Challenge

Roger Ladda, John Dossett, Yvonne Dobelle

Research output: Contribution to journalArticle

4 Citations (Scopus)

Abstract

In individuals with mosaicism for trisomy 21, phenotype‐karyotype correlations are unpredictable. Two patients are described—one with typical features of Down's syndrome and the other with severe mental retardation only. Both had normal karyotypes in their peripheral lymphocytes but high percentages of trisomic cells in skin fibroblasts. Mosaique chromosomique dans le mongolisms un diagnostic difficile Chez les individus avec une mosaïque pour une trisomie 21, les corrélations phénotype‐caryotype sont imprévisibles. Deux cas sont décrits. L'un avec les manifestations typiques du mongolisme et l'autre avec seulement un retard mental grave. Dans les deux cas, les caryotypes étaient normaux dans les lymphocytes périphériques mais il y avait un pour‐centage élevé de cellules trisomiques dans les fibroblastes de la peau. Chromosomale Mosaikform beim Down Syndrom: Eine diagnostische Herausforderung Bei Patienten mit einer Mosaikform der Trisomie 21 ist der Phänotypus durch den Karyotypus nicht prognostisch erfaßbar. Es werden zwei Patienten beschrieben, einer mit typischen Merkmalen eines Down Syndroms und der andere nur mit schwerer geistiger Retardierung. Beide hatten normale Karyotypen in ihren peripheren Lymphocyten, jedoch einen hohen Prozentsatz an Trisomiezellen in den Hautfibroblasten. Mosaicismo cromosdmico en el sindrome de Down: un desafio diagnóstico En individuos con mosaicismo por trisomia 21 no es predecible la correlatión fenotipo‐cariotipo. Se describen dos pacientes, uno con las caracteristicas tipicas del sindrome de Down y otro só1o con un grave retraso mental. Ambos tenían unos cariotipos normales en sus linfocitos periféricos pero porcentajes altos de células trisómicas en los fibroblasts cutáneos.

Original languageEnglish (US)
Pages (from-to)668-672
Number of pages5
JournalDevelopmental Medicine & Child Neurology
Volume19
Issue number5
DOIs
StatePublished - Jan 1 1977

Fingerprint

Mosaicism
Down Syndrome
Fibroblasts
Lymphocytes
Karyotype
Intellectual Disability
Skin

All Science Journal Classification (ASJC) codes

  • Pediatrics, Perinatology, and Child Health
  • Developmental Neuroscience
  • Clinical Neurology

Cite this

Ladda, Roger ; Dossett, John ; Dobelle, Yvonne. / Chromosomal Mosaicism in Down's Syndrome : a Diagnostic Challenge. In: Developmental Medicine & Child Neurology. 1977 ; Vol. 19, No. 5. pp. 668-672.
@article{40b87835bf48482481ee9e5cea135ae8,
title = "Chromosomal Mosaicism in Down's Syndrome: a Diagnostic Challenge",
abstract = "In individuals with mosaicism for trisomy 21, phenotype‐karyotype correlations are unpredictable. Two patients are described—one with typical features of Down's syndrome and the other with severe mental retardation only. Both had normal karyotypes in their peripheral lymphocytes but high percentages of trisomic cells in skin fibroblasts. Mosaique chromosomique dans le mongolisms un diagnostic difficile Chez les individus avec une mosa{\"i}que pour une trisomie 21, les corr{\'e}lations ph{\'e}notype‐caryotype sont impr{\'e}visibles. Deux cas sont d{\'e}crits. L'un avec les manifestations typiques du mongolisme et l'autre avec seulement un retard mental grave. Dans les deux cas, les caryotypes {\'e}taient normaux dans les lymphocytes p{\'e}riph{\'e}riques mais il y avait un pour‐centage {\'e}lev{\'e} de cellules trisomiques dans les fibroblastes de la peau. Chromosomale Mosaikform beim Down Syndrom: Eine diagnostische Herausforderung Bei Patienten mit einer Mosaikform der Trisomie 21 ist der Ph{\"a}notypus durch den Karyotypus nicht prognostisch erfa{\ss}bar. Es werden zwei Patienten beschrieben, einer mit typischen Merkmalen eines Down Syndroms und der andere nur mit schwerer geistiger Retardierung. Beide hatten normale Karyotypen in ihren peripheren Lymphocyten, jedoch einen hohen Prozentsatz an Trisomiezellen in den Hautfibroblasten. Mosaicismo cromosdmico en el sindrome de Down: un desafio diagn{\'o}stico En individuos con mosaicismo por trisomia 21 no es predecible la correlati{\'o}n fenotipo‐cariotipo. Se describen dos pacientes, uno con las caracteristicas tipicas del sindrome de Down y otro s{\'o}1o con un grave retraso mental. Ambos ten{\'i}an unos cariotipos normales en sus linfocitos perif{\'e}ricos pero porcentajes altos de c{\'e}lulas tris{\'o}micas en los fibroblasts cut{\'a}neos.",
author = "Roger Ladda and John Dossett and Yvonne Dobelle",
year = "1977",
month = "1",
day = "1",
doi = "10.1111/j.1469-8749.1977.tb08001.x",
language = "English (US)",
volume = "19",
pages = "668--672",
journal = "Developmental Medicine and Child Neurology",
issn = "0012-1622",
publisher = "Wiley-Blackwell",
number = "5",

}

Chromosomal Mosaicism in Down's Syndrome : a Diagnostic Challenge. / Ladda, Roger; Dossett, John; Dobelle, Yvonne.

In: Developmental Medicine & Child Neurology, Vol. 19, No. 5, 01.01.1977, p. 668-672.

Research output: Contribution to journalArticle

TY - JOUR

T1 - Chromosomal Mosaicism in Down's Syndrome

T2 - a Diagnostic Challenge

AU - Ladda, Roger

AU - Dossett, John

AU - Dobelle, Yvonne

PY - 1977/1/1

Y1 - 1977/1/1

N2 - In individuals with mosaicism for trisomy 21, phenotype‐karyotype correlations are unpredictable. Two patients are described—one with typical features of Down's syndrome and the other with severe mental retardation only. Both had normal karyotypes in their peripheral lymphocytes but high percentages of trisomic cells in skin fibroblasts. Mosaique chromosomique dans le mongolisms un diagnostic difficile Chez les individus avec une mosaïque pour une trisomie 21, les corrélations phénotype‐caryotype sont imprévisibles. Deux cas sont décrits. L'un avec les manifestations typiques du mongolisme et l'autre avec seulement un retard mental grave. Dans les deux cas, les caryotypes étaient normaux dans les lymphocytes périphériques mais il y avait un pour‐centage élevé de cellules trisomiques dans les fibroblastes de la peau. Chromosomale Mosaikform beim Down Syndrom: Eine diagnostische Herausforderung Bei Patienten mit einer Mosaikform der Trisomie 21 ist der Phänotypus durch den Karyotypus nicht prognostisch erfaßbar. Es werden zwei Patienten beschrieben, einer mit typischen Merkmalen eines Down Syndroms und der andere nur mit schwerer geistiger Retardierung. Beide hatten normale Karyotypen in ihren peripheren Lymphocyten, jedoch einen hohen Prozentsatz an Trisomiezellen in den Hautfibroblasten. Mosaicismo cromosdmico en el sindrome de Down: un desafio diagnóstico En individuos con mosaicismo por trisomia 21 no es predecible la correlatión fenotipo‐cariotipo. Se describen dos pacientes, uno con las caracteristicas tipicas del sindrome de Down y otro só1o con un grave retraso mental. Ambos tenían unos cariotipos normales en sus linfocitos periféricos pero porcentajes altos de células trisómicas en los fibroblasts cutáneos.

AB - In individuals with mosaicism for trisomy 21, phenotype‐karyotype correlations are unpredictable. Two patients are described—one with typical features of Down's syndrome and the other with severe mental retardation only. Both had normal karyotypes in their peripheral lymphocytes but high percentages of trisomic cells in skin fibroblasts. Mosaique chromosomique dans le mongolisms un diagnostic difficile Chez les individus avec une mosaïque pour une trisomie 21, les corrélations phénotype‐caryotype sont imprévisibles. Deux cas sont décrits. L'un avec les manifestations typiques du mongolisme et l'autre avec seulement un retard mental grave. Dans les deux cas, les caryotypes étaient normaux dans les lymphocytes périphériques mais il y avait un pour‐centage élevé de cellules trisomiques dans les fibroblastes de la peau. Chromosomale Mosaikform beim Down Syndrom: Eine diagnostische Herausforderung Bei Patienten mit einer Mosaikform der Trisomie 21 ist der Phänotypus durch den Karyotypus nicht prognostisch erfaßbar. Es werden zwei Patienten beschrieben, einer mit typischen Merkmalen eines Down Syndroms und der andere nur mit schwerer geistiger Retardierung. Beide hatten normale Karyotypen in ihren peripheren Lymphocyten, jedoch einen hohen Prozentsatz an Trisomiezellen in den Hautfibroblasten. Mosaicismo cromosdmico en el sindrome de Down: un desafio diagnóstico En individuos con mosaicismo por trisomia 21 no es predecible la correlatión fenotipo‐cariotipo. Se describen dos pacientes, uno con las caracteristicas tipicas del sindrome de Down y otro só1o con un grave retraso mental. Ambos tenían unos cariotipos normales en sus linfocitos periféricos pero porcentajes altos de células trisómicas en los fibroblasts cutáneos.

UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0017720611&partnerID=8YFLogxK

UR - http://www.scopus.com/inward/citedby.url?scp=0017720611&partnerID=8YFLogxK

U2 - 10.1111/j.1469-8749.1977.tb08001.x

DO - 10.1111/j.1469-8749.1977.tb08001.x

M3 - Article

C2 - 144078

AN - SCOPUS:0017720611

VL - 19

SP - 668

EP - 672

JO - Developmental Medicine and Child Neurology

JF - Developmental Medicine and Child Neurology

SN - 0012-1622

IS - 5

ER -